تحليل خلو الجنين من العيوب الوراثية بفصل الأجنة



تعد تقنية فصل الأجنة Preimplantation Genetic Diagnosis PGD والتي تستخدم في تحديد نوع الجنين، من أكثر الطرق دقة في تحليل خلو الجنين من الأمراض والعيوب الوراثية. ففي حالة ارتفاع سن الأم عن 35 عام حيث تزداد فرص حدوث تشوهات خلقية بالجنين أو وجود أمراض وراثية بعائلة الأم أو الأب يمكن اجراء تحليل للتأكد من خلو الجنين من الأمراض والعيوب الوراثية قبل زرعه داخل الرحم خلال عملية الحقن المجهري. و يتم هذا التحليل في مرحلة مبكرة جدا من مراحل نمو الجنين بعد ثلاثة أيام تقريبا من تخصيب البويضات و عند نمو البويضة المخصبة الي ثمانية خلايا. و هي بذلك تعد طريقة امنة و فعالة و لا تسبب أي مشاكل أو اعراض جانبية للجنين.

تحليل خلو الجنين من العيوب الوراثية بفصل الأجنة

مراحل تحليل خلو الجنين من العيوب والأمراض الوراثية

يتم اجراء تحليل خلو الجنين من الأمراض والعيوب الوراثية علي سبعة مراحل. وذلك خلال مرحلة نمو البويضة المخصبة الي ثمانية خلايا و هي مرحلة مبكرة جدا من مرحل نمو الجنين. و تتمثل مراحل اجراء تحليل خلو الجنين من الأمراض والعيوب الوراثية في الاتي:

أولا: يتم تحديد العيوب والأمراض الوراثية بالأبوين

ثانيا: يتم تحديد الكروموسومات المعيبة بالأبوين عن طريق تحليل المادة الوراثية للأبوين

ثالثا: يتم فصل خلية واحدة من الجنين خلال مرحلة نمو البويضة المخصبة الي ثمانية خلايا

رابعا: يتم تحليل المادة الوراثية للجنين من خلال تلك الخلية

خامسا: يتم البحث عن الكروموسومات المعيبة في المادة الوراثية للجنين

سادسا: في حالة وجود الكروموسومات المعيبة بالمادة الوراثية للجنين يتم استبعاد ذلك الجنين

سابعا: في حالة عدم وجود الكروموسومات المعيبة وخلو المادة الوراثية للجنين من العيوب و الأمراض الوراثية يتم زرع الجنين داخل رحم الأم و اتمام عملية الحقن المجهري.

و تتميز هذه التقنية بفعاليتها ودقتها الكبيرة، حيث تصل نسبة النجاح فيها الي 99%. مما يجعلها طريقة موفرة للجهد و الوقت و المال و متاعب التشوهات أو الأمراض الوراثية التي يمكن أن يولد بها الجنين.

الحالات التي يتم بها اجراء تحليل خلو الجنين من العيوب والأمراض الوراثية

يتم اجراء تحليل خلو الجنين من العيوب والأمراض الوراثية في الحالات الاتية:

  • في حالة وجود أمراض وراثية بعائلة الأم أو الأب
  • في حالة زيادة عمر الأم عن 35 عام
  • اذا كانت الأم تعاني من تكرار فشل الحمل بسبب خلل بالكروموسومات
  • في حالة اصابة أحد الأبوين بخلل وراثي ما
  • في حالة علاج احد الأبوين بأحد العلاجات الكيميائية أو الاشعاعية
  • في حالات فشل الحقن المجهري لسبب غير معروف
  • في حالة الرغبة في التثبت من الصحة الجيدة للجنين

نسبة نجاح تحليل خلو الجنين من العيوب و الأمراض الوراثية 
99%